Opis produktu

Podgrzewana leżanka do masażu MOV - Luna M2 HOT!

Leżanka Luna to produkt idealny dla gabinetów lekarskich i gabinetów zabiegowych. Sprawdza się doskonale jako stół kosmetyczny, stół do tatuażu i piercing'u, zabiegów mokrych oraz wykonywanych w saunach lub na terenie basenów. Zwarta, kompaktowa budowa zapewnia doskonałe walory użytkowe oraz wieloletnią trwałość urządzenia. Wysokiej jakości pianka poliuretanowa i miękki materiał obiciowy sprawia, że pacjent czuje się odprężony i zrelaksowany. Podstawa kozetki wykonana jest z polerowanej stali nierdzewnej, tworząc w ten sposób produkt o bardzo dużej wytrzymałości, odporny zarówno na środki stosowane podczas zabiegów, jak i na trudne warunki pracy. W wersji „HOT", leżanka wyposażona jest dodatkowo w funkcję podgrzewania powierzchni roboczej.

W skład zestawu wchodzą:
- leżanka SPA, kozetka, stół rehabilitacyjny z podstawą ze stali nierdzewnej Luna M2 HOT!,
- otwór na twarz z zaślepką,
- półka na akcesoria,
- dwustrefowy system grzewczy stołu,
- 10-cio stopniowy panel lędźwiowo-krzyżowy,
- 10-cio stopniowy panel pozycjonujący,
- wieszak na podkłady higieniczne.

Właściwości techniczne:
Dzięki wypracowanym standardom oraz certyfikacji medycznej nasze produkty cechują się wysokim poziomem bezpieczeństwa, nienagannym wykończeniem oraz wzorcową ergonomią
 
Wysokość (regulowana): 67 - 82 cm
Szerokość : 67 cm
Długość : 202 cm
Waga : 25 kg (bez wyposażenia)
Obicie : PU 30mm T30T HD - ATEST FIRA i EKOTEX
Max. waga pacjenta : 200 kg
Wytrzymałość dynamiczna : 800 kg
 
Wybór koloru:
W stałej ofercie stołów serii Luna znajdują się 4 warianty kolorystyczne obicia: biały, ecru, brązowy, czarny.

Warunki gwarancji:
Stoły objęte są 12-miesięczną (firmy, f-ra VAT) lub 24-miesięczną (klienci indywidualni) gwarancją producenta. Szczegółowe warunki określa Karta Gwarancyjna dołączona do każdego produktu.

Firma MOV jest jednym z wiodących, polskich producentów branży rehabilitacyjnej i już od wielu lat cieszy się dużą renomą i uznaniem wśród kontrahentów. Ich produkty zarejestrowane są jako „Wyrób medyczny, kl. I wg reguły 1, zgodnie z zał. IX dyrektywy 93/42/ECC”. Wyroby tego typu odpowiadają normą bezpieczeństwa krajów Unii Europejskiej oraz podlegają nadzorowi i kontroli co do procesów produkcji, nadzoru nad bezpieczeństwem produktu i bezpieczeństwem materiałów użytych do produkcji wyrobu medycznego.